Найти
Торговое название
Грозавир
Международное названиегразопревир + элбасвир
Лекарственные формытаблетки, покрытые пленочной оболочкой
ОписаниеПрепарат представляет собой таблетки овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной
оболочкой светло-желтого с коричневатым оттенком цвета. На поперечном разрезе ядро
таблетки от белого до почти белого цвета.
По 7 таблеток в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой (материал
комбинированный для холодной формовки, состоящий из ориентированного полиамида,
поливинилхлорида и алюминия) и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 4 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из
картона коробочного.
Фармакологическая группа
Противовирусный препарат, активный в отношении вируса гепатита C
Противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; противовирусные средства для лечения гепатита C
Код АТХJ05AP54
Действующими веществами являются гразопревир и элбасвир.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 100 мг гразопревира и 50 мг
элбасвира.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:
маннитол (Е421),коповидон, гипромеллоза, кроскармеллоза натрия, натрия хлорид, лактозы моногидрат,
целлюлоза микрокристаллическая тип 102, витамина Е полиэтиленгликоль сукцинат,
магния стеарат, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный.
Пленочная оболочка:
поливиниловый спирт, титана диоксид (Е171), макрогол 3350, тальк,
краситель железа оксид желтый (Е172).
Препарат ГРОЗАВИР содержит лактозу и натрий
Фармакодинамика
Комбинированное противовирусное средство. Сочетает два противовирусных препарата прямого действия с различными механизмами и с неперекрывающимися профилями резистентности для воздействия на вирус гепатита С (ВГС) на различных стадиях жизненного цикла вируса.
Элбасвир является ингибитором белка NS5A ВГС, который необходим для репликации вирусной РНК и сборки вириона.
Гразопревир является ингибитором протеазы NS3/4A ВГС, которая необходима для протеолитического расщепления кодируемого полипротеина ВГС (на зрелые формы белков NS3, NS4A, NS4B, NS5A и NS5B) и репликации вируса. В биохимическом исследовании гразопревир ингибировал протеолитическую активность энзимов рекомбинантной протеазы NS3/4A ВГС генотипов la, lb, 2, 3 и 4а со значениями IC50 от 4 до 690 пмоль/л.
ФармакокинетикаПосле приема данной комбинации внутрь ВГС пациентами время достижения Cmax элбасвира в плазме в среднем составляло 3 ч (диапазон от 3 до 6 ч), гразопревира - 2 ч (диапазон от 30 мин до 3 ч). Абсолютная биодоступность элбасвира оценивалась равной 32% и гразопревира от 10 до 40%. Связывание элбасвира и гразопревира с белками плазмы составляет >99.9% и 98.8% соответственно. Элбасвир и гразопревир связываются с альбумином сыворотки крови и альфа1-кислым гликопротеином. Элбасвир и гразопревир частично метаболизируются путем окисления, в первую очередь при участии изоферментов CYP3A. Каких-либо других циркулирующих метаболитов элбасвира и гразопревира не было обнаружено в плазме человека. Кажущийся конечный T1/2 составляет примерно 24 ч (24%) для 50 мг элбасвира и примерно 31 ч (34%) для 100 мг гразопревира у инфицированных ВГС пациентов Элбасвир и гразопревир выводят главным образом через кишечник.
Фармакокинетика элбасвира близка к дозозависимой при приеме в диапазоне от 5 до 100 мг 1 раз/сут.
Фармакокинетические параметры гразопревира увеличивались более значительно при приеме в диапазоне от 10 до 800 мг 1 раз/сут пациентами, инфицированными ВГС, чем при увеличении в зависимости от дозы.
- у Вас аллергия на элбасвир, гразопревир или любые другие компоненты препарата
- у Вас печеночная недостаточность средней и тяжелой степени тяжести;
- Вы принимаете препараты : ингибиторы полипептида 1В, транспортирующего
органические анионы, такие как рифампицин, атазанавир, дарунавир, лопинавир,
саквинавир, типранавир, кобицистат или циклоспорин;
- Вы принимаете следующие препараты:
атазанавир/ритонавир, дарунавир/ритонавир,
лопинавир/ритонавир, саквинавир/ритонавир, типранавир/ритонавир,
элвитегравир/кобицистат/эмтрицитабин/тенофовира дизопроксил фумарат;
- Вы принимаете препараты : индукторы цитохрома Р450 3А (CYP3A) или Pгликопротеина (P-gp), такие как эфавиренз, фенитоин, карбамазепин, бозентан,
этравирин, модафинил и препараты зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum).
Если любое из перечисленных утверждений относится к Вам, обязательно сообщите об
этом врачу.
Во время лечения препаратом ГРОЗАВИР у Вас может повыситься уровень фермента
АЛТ, поэтому лечащий врач назначит Вам анализ крови перед началом терапии, на 8-й
неделе терапии, на 12-й неделе терапии (если Вам необходимо принимать препарат в
течение 16 недель) и дополнительно на основании Вашего состояния.
Срочно проконсультируйтесь с врачом в случае развития симптомов, таких как утомление,слабость, потеря аппетита, тошнота и рвота, желтуха или обесцвечивание кала.
Сахарный диабетЕсли у Вас сахарный диабет, при приеме препарата ГРОЗАВИР у Вас может происходить
чрезмерное понижение уровня глюкозы в крови.
Необходимо проводить тщательный мониторинг концентрации глюкозы, особенно в
течение первых трех месяцев терапии, при необходимости терапия сахарного диабета
может быть скорректирована. Сообщите лечащему врачу, проводящему терапию сахарного
диабета, о том, что принимаете препарат ГРОЗАВИР.
Вирусный гепатит ВЕсли у Вас вирусный гепатит B, на фоне лечения препаратом ГРОЗАВИР может
произойти обострение данного заболевания. Лечащий врач проведет Вам анализ на данное
заболевание и при его обнаружении будет наблюдать за Вашим состоянием.
Риски, связанные с совместным приемом рибавиринаЕсли Вы принимаете комбинацию гразопревир + элбасвир совместно с рибавирином,
соблюдайте меры предосторожности при приеме рибавирина, включая особые меры для
предотвращения наступления беременности. Обратитесь к инструкции по применению
рибавирина для подробной информации.
Риски, связанные с совместным приемом софосбувираЕсли Вы принимаете комбинацию гразопревир + элбасвир совместно с софосбувиром,
соблюдайте меры предосторожности при приеме софосбувира, включая особые меры для
предотвращения наступления беременности. Обратитесь к инструкции по применению
софосбувира для подробной информации.
Дети и подросткиНе давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и
вероятной небезопасности.
Препарат ГРОЗАВИР содержит лактозуЕсли у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед
приемом данного лекарственного препарата.
Препарат ГРОЗАВИР содержит натрийЕсли Вы придерживаетесь диеты с пониженным содержанием соли, обратитесь к лечащему
врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Применение при беременности и в период грудного вскармливанияЕсли Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете
беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим
врачом.
Если препарат ГРОЗАВИР применяется совместно с рибавирином или софосбувиром,
необходимо учитывать информацию, указанную в инструкциях по применению данных
препаратов в разделах, посвященных контрацепции, диагностике беременности,
беременности, грудному вскармливанию, фертильности (см. инструкции по медицинскому
применению совместно применяемых лекарственных препаратов для дополнительной
информации).
БеременностьНет достаточных данных и строго контролируемых исследований по применению
элбасвира и гразопревира у беременных женщин.
В исследованиях на животных не наблюдалось влияние на развитие зародыша. В связи с
тем что репродуктивные исследования на животных не всегда показательны в отношении
эффектов у человека, препарат ГРОЗАВИР следует использовать во время беременности,
только если лечащий врач посчитал эту терапию достаточно безопасной.
Грудное вскармливаниеНет данных о том, выделяются ли элбасвир и гразопревир с грудным молоком у человека.
Элбасвир и гразопревир выделялись с молоком у крыс в ходе исследований. Препараты не
оказывали воздействия на детенышей.
Лечащий врач примет решение о назначении Вам препарата ГРОЗАВИР в случае
совмещения его приема и кормления грудью.
Фертильность (способность к деторождению)Нет данных о влиянии гразопревира и элбасвира на фертильность (способность к
деторождению) у человека.
В ходе исследований на крысах не было обнаружено влияния элбасвира и гразопревира на
репродуктивную функцию самцов и самок.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиМаловероятно, что препарат ГРОЗАВИР (принимаемый отдельно или в комбинации с
рибавирином) будет влиять на способность управлять транспортными средствами и
работать с механизмами. Во время терапии элбасвиром и гразопревиром сообщалось о
повышенной утомляемости.
Если препарат ГРОЗАВИР применяется совместно с софосбувиром, за данной
информацией следует обратиться к инструкции по применению софосбувира.
– одна таблетка один раз в день.
Длительность терапииможет составлять 8, 12 или 16 недель в зависимости от течения
Вашего заболевания.
Ваш врач скажет Вам, как долго Вы должны принимать препарат ГРОЗАВИР.
Предупредите лечащего врача, если Вы перенесли операцию по трансплантации печени. Путь и (или) способ введенияВнутрь.
Принимайте препарат каждый день в одно и то же время.
Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой.
Препарат можно принимать независимо от приема пищи.
Продолжительность терапииЛечение следует продолжать, пока лечащий врач не отменит его
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ГРОЗАВИР может вызывать
нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приемепрепарата ГРОЗАВИР
Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):- головная боль;
- усталость.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):- снижение аппетита;
- бессонница;
- тревожность;
- продолжительное подавленное эмоциональное состояние (депрессия);
- головокружение;
- тошнота;
- диарея;
- запор;
- боль в верхних отделах живота;
- боль в животе;
- сухость во рту;
- рвота;
- зуд;
- выпадение волос (алопеция);
- боль в суставах (артралгия);
- боль в мышцах (миалгия);
- слабость;
- раздражительность.
Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в
том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о
нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств ? членов
Евразийского экономического союза .
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы
помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 (800) 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:
https://www.roszdravnadzor.gov.ru
Если Вы случайно приняли препарата ГРОЗАВИР больше, чем следовало, немедленно
свяжитесь с врачом или обратитесь в отделение неотложной помощи ближайшей больницы.
Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат
Вы приняли.
Если Вы забыли принять препарат ГРОЗАВИРВ случае пропуска дозы препарата ГРОЗАВИР в срок до 16 часов от обычного времени
приема необходимо принять препарат ГРОЗАВИР как можно скорее. Следующую дозу
препарата ГРОЗАВИР необходимо принять в обычное время.
Если прошло более 16 часов от обычного времени приема препарата ГРОЗАВИР, нельзя
принимать пропущенную дозу. Следующую дозу необходимо принять в обычное время.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.В случае развития рвоты в течение 4 часов после приема препарата дополнительную
таблетку можно принять не позднее чем за 8 часов до приема следующей дозы.
Если рвота развивается позже чем через 4 часа после приема препарата, прием
дополнительной дозы не требуется.
Если Вы прекратили прием препарата ГРОЗАВИРПосле начала терапии не изменяйте и не прекращайте терапию без консультации с лечащим
врачом.
Лечащий врач решит, когда Вам стоит прекратить терапию или перейти на лечение другим
препаратом. При наличии вопросов по приему препарата обратитесь к лечащему врачу.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете
начать принимать какие-либо другие препараты, в частности:
- дабигатрана этексилат, варфарин, неодикумарин, синкумар, фенилин (используются для
профилактики тромбоза);
- карбамазепин, фенитоин (применяются при эпилепсии);
- кетоконазол (применяется при лечении грибковых инфекций);
- рифампицин (применяется при лечении туберкулеза);
- бозентан (применяется при повышенном давлении в легочных артериях);
- препараты, содержащие экстракт зверобоя продырявленного (применяются при лечении
депрессии);
- атазанавир, ритонавир, дарунавир, лопинавир, саквинавир, типранавир, эфавиренз,
этравирин, элвитегравир, кобицистат, эмтрицитабин, тенофовира дизопроксил фумарат
(применяются для лечения инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека
(ВИЧ));
- аторвастатин, розувастатин, флувастатин, ловастатин, симвастатин (применяются для
снижения уровня холестерина (жира) в крови);
- циклоспорин, такролимус (применяются для профилактики отторжения органа после
-перации по трансплантации);
- сунитиниб (применяется при лечении онкологических заболеваний);
- модафинил (применяется для лечения подавленности, усталости, мышечной слабости).
Храните препарат в недоступном для ребенка месте, так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на
упаковке после слов «Годен до:».
Датой истечения срока годности (срока хранения) является последний день данного месяца.
Храните препарат при температуре не выше 25 °C.
Не выбрасывайте препарат в канализацию или с бытовыми отходами. Уточните у
работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не
потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.